ISO13485認證風險管理的要求:
        1、產品定性或定量特征的判定:
        1.1產品的預期用途和使用
        應規定產品預期在何種環境下使用、操作者應具有的技能和進行的培訓。
        1.2產品中使用的材料／部件
        應考慮的因素包括與安全性有關的特征是否已知。
        1.3產品是否以無菌的形式提供
        應考慮的因素包括產品是預期一次性使用還是重復使用、采用何種包裝、貯存壽命及使用的滅菌處理形式。
        1.4產品是否有限定的貯存壽命
        應考慮的因素包括貼標簽或標志及此類產品的處置。
        2、對產品可能造成傷害的潛在源，一般涉及以下方面：
        2.1環境危害：因廢物或器械處置的污染
        2.2使用的危害：
        a)不適當的標簽；
        b)不適當的使用前檢查說明書；
        2.3功能失效、維護及老化引起的危害：
        a)與預期用途不相適應的性能特征。
        b)不適當的重復使用。
        c)缺乏適當的壽命終止規定。
        d)不適當的包裝及存放環境
        3、對每項危害的風險估計
        3.1針對判定的每項可能的危害，利用可得到的有效數據/資料、 相關標準、醫學證明、適當的調查結果，評估在正常和失效兩種狀態下的所有風險。
        3.2評估時可采用定量或定性的方法進行,根據需要可選用潛在失效模式和效應分析、故障樹分析及危害和可操作性研究。
        4、風險評審
        4.1經過對危害的風險評估，確定其是否在可接受的水平。
        4.2若某項危害風險超出了可接受水平，則應對此項危害采取措施，降低風險。
        4.3若危害僅在故障發生時才超出可接受水平，則應說明：
        a)危害發生前，使用者能否發現故障；
        b)故障能否通過生產控制或預防性維護消除；
        c)誤用能否導致故障；
        d)能否增加報警。
        5、風險降低及防范措施
        風險可以通過以下適當手段得到降低并達到可以接受的水平。
        5.1直接安全手段：即從設計開發方面予以控制。
        5.2間接安全手段：即從防范措施方面予以控制。
        5.3附有說明的安全方式：即從產品的使用時間和頻次、限制用途、壽命或環境等方面進行控制。
        6、其它危害的產生
        確定在降低風險過程中是否會引起新的危害產生。
        7、所有已判定危害的評估
        若對所有的危害項都估計了風險并在可接受水平時，則可進8，否則退回至3。
        8、風險分析報告
        8.1應將風險分析的結果形成文件，從而可以在考慮到的產品的預期應用和用途的條件下，對已判定的危害是否可以接受作出決斷。
        8.2當有新的資料／數據可應用時，應考慮進行一次新的風險分析。如隨時間的推移風險起了變化及快速發展的技術有可能消除、增加或降低任一特定危害的風險及新的風險可能出現或首次被判定，都應考慮進行一次新的風險分析。